（判断题）
记录的更改应按国内外有关试验、检测规范实行。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
如发现记录有误，可用（）并保持原有字迹可辨，不得擦抹涂改，更改人并应在修改处（）以示负责。
（判断题）
为保证记录的整洁、完整，现场检测记录可在检测结束时统一整理后再填写。
（单选题）
哪项不是为复现检测条件所需的技术记录信息。（）
（判断题）
检测中用热敏纸打印的数据，要以蓝黑墨水将数据记录（或复印）于记录纸上。
（填空题）
为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素笔书写，做到（）、（）、（）、（）。
（判断题）
药典收载的原料药及制剂，均应按规定的方法进行检验；如采用其他方法，不需与规定的方法作比较试验，但在仲裁时仍以药典规定的方法为准。
（判断题）
随着药品纯度的提高，即使有准确的化学和物理方法或细胞学方法能取代动物试验进行药品质量检测，也不应采用而减少动物试验。
（填空题）
更改有效期的药品，按（）论处。
（填空题）
检验者接受检品后，首先对检验卡与样品中的（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）等进行核对，确认无误后，按照质量标准及其方法和有关SOP进行检验，并按要求记录。
