（填空题）
更改有效期的药品，按（）论处。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
下列哪些药品应按假药论处：（）。
（简答题）
《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？
（简答题）
国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
（单选题）
某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按（）处理。
（判断题）
记录的更改应按国内外有关试验、检测规范实行。
（多选题）
按劣药论处的是（）
（填空题）
药品中杂质的检查是利用（）与（）间性质的不同，选择适当有效的方法进行测定。
（填空题）
原料药（化学药品）的鉴别方法最有效的是（）。制剂的鉴别方法要考虑赋形剂干扰，常采用（）、（）、（）。
（判断题）
测定比旋度时，供试液与空白溶剂用同一测定管，每次测定应保持测定管方向、位置不变。旋光度读数应重复3次，取其平均值，按规定公式计算结果。以干燥品（药品标准中检查干燥失重）或无水物（药品标准中检查水分）计算。
