A经化肥污染的
B药品含量低于国家药品标准的药品
C擅自添加辅料生产的药品
D使用未经批准的药包材的药品
（简答题）
《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？
答案解析
国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
（填空题）
更改有效期的药品，按（）论处。
（多选题）
按劣药论处的是（）
何为假药？
（单选题）
制售假药，足以严重危害人体健康的处罚是（）。
以下属假药的是：（）
药品管理法对药品广告有哪些规定？
药品检验所应建立质量保证体系，涉及哪些方面？
