1.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。
2.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
3.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
4.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
5.非药品广告不得有涉及药品的宣传。
（简答题）
药品管理法对药品广告有哪些规定？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？
（单选题）
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）。
（单选题）
不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（）。
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的药品设立不超过5年的监测期，是为了（）。
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（）。
（多选题）
《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
（多选题）
依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）
（多选题）
药品广告不得含有（）
（判断题）
中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省，自治区，直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
