（多选题）
《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
A国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C上市不满五年的新药
D首次在中国销售的药品
E国务院规定的其他药品
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（）。
（单选题）
某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按（）处理。
（简答题）
药品管理法对药品广告有哪些规定？
（单选题）
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）。
（单选题）
不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（）。
（单选题）
在国内生产并销售的药品必须符合（）。
（单选题）
对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）。
（填空题）
对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）和（）。
