（多选题）
依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）
A用于识别药品生产时间的数字
B用于识别“批”的一组数字
C用于识别“批”的字母加数字
D用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
E用之可以确定该批药品有效还是无效
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（）。
（判断题）
中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省，自治区，直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
（简答题）
《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》对接受的检品有什么要求？
（单选题）
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）。
（简答题）
药品管理法对药品广告有哪些规定？
（简答题）
《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（）。
（填空题）
药品生产企业必须对其生产的药品进行（）；不符合（）或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。
（判断题）
药典附录中收载的指导原则，是执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准的指导性规定。
