（单选题）
人类多指是由显性基因（A）控制的一种常见畸形，对此不正确的叙述是（）
A亲代之一的基因组成为AA，其子女均患多指
B亲代之一含有A基因，其子女有可能出现多指
C双亲均为Aa，其子女均患多指
D双亲均为Aa，其子女患多指的概率是3/4
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
人类多指是由显性基因（A）控制的一种常见畸形，对此不正确的叙述是（）
（单选题）
人类多指是由显性遗传因子A控制的一种常见畸形，下列叙述不正确的是（）
（单选题）
人类的多指是由显性基因（G）控制的，有一对多指的夫妇生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为（）
（单选题）
人类的多指是由常染色体上的显性基因（T）控制的，有一对夫妇，丈夫多指，妻子正常，他们生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为（）
（单选题）
人类多指基因（T）对正常指基因（t）为显性；白化基因a对正常A为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
（单选题）
人类多指基因T是正常指基因t的显性，白化病基因a是正常A的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传.一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
（单选题）
人类多指基因T是正常指t的显性，白化基因a是正常A的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的孩子，则再生一个孩子只患一种病和两种都患病的几率分别是（）
（单选题）
人类多指基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，他们均在常染色体上，而且都是独立遗传的。一个家庭中父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则下一个孩子只患一种病和同时患两种病的概率分别是（）
（填空题）
人类的多指症对手指正常为显性，先天聋哑为隐性。一个多指症男子（其母正常）与一外观正常的女子结婚，生了一个多指且聋哑的孩子（多指的致病基因为A，先天聋哑的致病基因为b）。
