（多选题）
执法人员监督检查时，医疗机构应当提供下列哪些情况、材料。（）
A实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况
B《医疗机构执业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
C药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况
D制剂室接受监督检查及整改落实情况
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
执法人员监督检查时，药品生产企业应当提供的情况和材料有（）。
（多选题）
执法人员对药品生产企业监督检查完成后，应当在《药品生产许可证》副本上载明的检查内容是（）。
（多选题）
食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查，应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确（）等。
（多选题）
药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。
（多选题）
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除提供规定的资料外，还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明（）。
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餐饮服务食品安全监督管理执法中，涉及《食品安全法》第85条、第86条、第87条适用时，“情节严重”包括但不限于（）情形。
（单选题）
食品安全监督抽检的抽样人员应当使用规范的抽样文书，详细记录抽样信息。记录保存期限不得少于（）。
（单选题）
对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。
（单选题）
总后勤部直属药品供应保障机构可以从（），或者按照计划从定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品。从定点生产企业购买时，应当按照规定通过总后勤部卫生部向国家食品药品监督管理局报送需求计划。
