(判断题)
红绿色盲的控制基因在X染色体上。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
(简答题)
人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?
(单选题)
下列关于人红绿色盲的叙述中,不正确的是()
(单选题)
一种视力很差、视角小、看不清正面景物,且红绿色盲的动物是()
(简答题)
人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?
(判断题)
已知人体的HPRT基因在X染色体上,因此凡在HAT选择条件下存活的杂种细胞中,必定含有人体的X染色体。
(单选题)
X、Y、Z3个在同一条染色体上的基因,经重组实验表明XY的重组率为40%,XZ的重组率为5%,YZ的重组率为35%,下列对基因顺序描述正确的是()。
(判断题)
对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现女性患者,则“关于该性状的基因a位于性染色体上,而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。
(单选题)
一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是()
(单选题)
一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是()
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