（简答题）
人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的，一正常女子（其父是色盲）与另一正常男子结婚，其后代是色盲的几率是多少？
（单选题）
红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群，每10个男性就有一个色盲，那么：（）
（填空题）
金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为（）
（单选题）
男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚，生育一子一女，子女表现型均正常的概率是（）。
（判断题）
红绿色盲的控制基因在X染色体上。
（填空题）
人的色盲是性连锁隐性基因（b）引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因（d）引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的BB儿子，双亲的基因型是：父亲DdXY，母亲（）
（单选题）
某男是常染色体基因的杂合子Bb，同时带有一个隐性的X连锁基因d。在他的精子中有多大比例带有bd基因？（）
（单选题）
在一条染色体上存在两对完全连锁的基因（AB）/（ab），而C基因是在另一染色体上，相互独立，杂种AaBbCc与三隐性个体杂交，后代可能出现（）
（单选题）
菜华-奈恩综合征是由X连锁的隐性基因决定的，对500名高加索男子调查结果是：有20名有此病，正常等位基因的频率和正常女性在这个群体中的百分比分别为（）。
