（填空题）
加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。
（多选题）
2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义，包括以下哪几项要素或条件？（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。
（单选题）
药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。
（简答题）
药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚？
（填空题）
企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立（）并配备专职人员负责管理。
（单选题）
葛根素注射液目前在临床上广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。但中药注射剂在使用过程中也产生一些不良反应。2005年12月，国家药品不良反应监测中心在第十期《药品不良反应信息通报》中再次通报了葛根素注射剂的不良反应，可引起的严重不良反应为：（）
（多选题）
哪些人易发生药品不良反应（）？
（填空题）
药品生产企业应当建立健全（）和（），收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。
