（单选题）
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）
A每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告
B15日内报告
C1个月内报告
D须及时报告
E立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）
（单选题）
药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）
（单选题）
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
（单选题）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）
（单选题）
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
（单选题）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
（单选题）
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处罚款是违法购进药品货值金额的（）
（单选题）
“不索取和非法收受患者财物；不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成；不违规参与医疗广告宣传和药品医疗器械促销”体现了哪项基本行为规范（）
