（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
A获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查
C对不良反应报告和监测资料进行评价和管理
D建立并保存不良反应报告和监测档案
E应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
（单选题）
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）
（单选题）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
（单选题）
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
（单选题）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
