（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
A合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C不合理用药可能造成的有害反应
D长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E正常用法用量下出现的能预测的有害反应
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
（单选题）
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）
（单选题）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
（单选题）
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
（单选题）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
