（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
A15日内
B立即
C1日内
D3日内
E5日内
正确答案
答案解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告。
相似试题
（单选题）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
（单选题）
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）
（单选题）
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
（单选题）
国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
