（单选题）
药品注册境外申请人应当是（）
A其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
B在中国境内注册的机构和个人
C在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构
D在中国注册的境外制药厂商
E境外合法制药厂商
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）
（单选题）
是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（）
（单选题）
属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是（）
（单选题）
药品注册境内申请人应当是（）
（单选题）
申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）
（单选题）
根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）
（单选题）
新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）
（单选题）
申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（）
（单选题）
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）
