已知过氧化二苯甲酰在60℃的半衰期为48小时,甲基丙烯酸甲酯在60℃的kp2/kt=1×10-2l(mol.s)。如果起始投料量为每100ml溶液(溶剂为惰性)中含20克甲基丙烯酸甲酯和0.1克过氧化苯甲酰,试求(1)10%单体转化为聚合物需多少时间?(2)反应初期生成的聚合物的数均聚合度(60℃下85%歧化终止,15%偶合终止,f按1计算)。
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答案解析
相似试题
(简答题)
在100毫升甲基丙烯酸甲酯中加入0.0242克过氧化二苯甲酰,于60℃下聚合,反应1.5小时后得到3克聚合物,用渗透压法测得相对分子质量为831,500。知60℃下引发剂的半衰期为48小时,f=0.8,CI=0.02,CM=0.1×10-4,甲基丙烯酸甲酯密度为0.93g/ml。求: (1)甲基丙烯酸甲酯在60℃下的kp2/kt值。 (2)在该温度下歧化终止和偶合终止所占的比例。
(简答题)
以过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂,60℃研究苯乙烯在苯中的聚合。 已知:苯乙烯溶液浓度为1.0mol/L,过氧化物的浓度为0.01mol/L,引发和聚合的初速分别为4.0×10-11mol/L.st和1.5×10-7mol/L.s。 CM=8.0×10-5;CI=3.2×10-4;CS=2.3×10-6; 60℃苯乙烯的密度为0.887g./mL;60℃苯的密度为0.839g./mL; 计算: ⑴fkd。 ⑵聚苯乙烯(PS)的平均聚合度。
(简答题)
N2O的热分解反应为在一定温度下,反应的半衰期与初始压力成反比。在970K时,N2O(g)的初始压力为39.2kPa,测得半衰期为1529s;在1030K时,N2O(g)的初始压力为48.0kPa,测得半衰期为212s。 (1)判断该反应的级数; (2)计算两个温度下的常数; (3)求反应的实验活化能; (4)在1030K,当N2O(g)的初始压力为53.3kPa,计算总压达到64.0kPa所需的时间。
(单选题)
已知基元反应A+B→P+••••••在定容条件下,在100℃时,起始浓度cA,0=cB,0=amol•dm-3,其半衰期为t1/2,若起始浓度cA,0=cB,0=bmol•dm-3,其半衰期为t1/2ˊ,当a>b时()。
(简答题)
N2O(g)的热分解反应为2N2O(g)==2N2(g)+O2(g),在一定温度下,反应的半衰期与初始压力成反比。在970K时,N2O(g)的初始压力为39.2kPa,测得半衰期为1529s,在1030K时,N2O(g)的初始压力为48.0kPa,测得半衰期为212s。 (1)判断该反应的级数; (2)计算两个温度下的速率常数; (3)求反应的实验活化能; (4)在1030K,当N2O(g)的初始压力为53.3kPa时,计算总压达到64.0kPa所需的时间。
(简答题)
苯乙烯在60℃以过氧化二特丁基为引发剂,苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L,引发剂浓度c(I)=0.01mol/L时,引发和聚合的初速分别为4×10-11mol/L·s和1.5×10-7mol/L·s。试根据计算判断低转化率下,在上述聚合反应中链终止的主要方式?真正终止和链转移终止的比例? 已知:60℃时CM=8.0×10-5,Cl=3.2×10-4,CS=2.3×10-6,苯乙烯的密度为0.887g/mL,苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯-苯体系为理想溶液。
(单选题)
已知二级反应半衰期 t(1/2)为 1/(k2c0),则反应掉1/4所需时间t(1/4)应为:()
(简答题)
阿司匹林的水解为一级反应。100℃下速率常数为7.92d-1,活化能为56.48 kJ·mol-1。求: (1)100℃时水解反应的半衰期; (2)25℃时水解反应的速率常数; (3)25℃下水解30%所需的时间。
(简答题)
用减压蒸馏的方法精制苯酚。已知苯酚的正常沸点为455.15K,如外压减至p=1.333×104Pa,苯酚的沸点为多少?已知苯酚在标准状态下的蒸发热为48.14kJ·mol-1。