（单选题）
我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指（）
A从事生产流通经济活动的企业
B从事生产流通经济活动的法人单位
C经营药品的专营或兼营企业
D经营中药的专营企业
E经营西药的专营企业
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
《药品管理法》明确禁止医疗机构中的有关人员在药品购销中，收受药品生产、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的“有关人员”是指（）
（填空题）
我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。
（单选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认公货企业的（）。
（单选题）
按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（）。
（多选题）
药品生产经营企业管理的研究应包括（）
（单选题）
根据我国《药品管理法实施条例》的规定，“新药”是指（）
（单选题）
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，用于小型药品零售企业营业场所和仓库的面积不应低于的标准分别是（）。
（多选题）
药品经营企业应在药品的（）环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。
（单选题）
生产、经营药品或医疗器械的企业，在向工商行政管理机构申请营业执照前，必须向（）
