（单选题）
《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）
A处以罚款、并责令停业整顿
B通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》
C追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》
D对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》
E没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）
（单选题）
国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件为（）
（单选题）
国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）是（）
（单选题）
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）
（单选题）
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）
（多选题）
必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（）
（单选题）
关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是：（）
（填空题）
除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，（）必须完整准确。
（填空题）
生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。
