（单选题）
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）
A中国食品药品检定研究院
BCFDA食品药品审核查验中心
CCFDA药品审评中心
DCFDA药品评价中心
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
1998年修订版《GMP》制定依据是什么？什么时间开始施行？（选择或判断）
（单选题）
负责国家药品标准的制定和修订的是（）
（单选题）
负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机构是（）
（简答题）
新版GMP要求每个生产批量均有经企业批准的工艺规程，是否将小试、中试和大生产的所有生产批量的工艺规程都单独制定吗？（TZ-168）
（简答题）
2010版GMP第110条中：“应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。”执行中，适用的方法有哪几种？（TZ-110）
（多选题）
根据GMP的有关规定，下面哪种情况需要重新申请GMP认证（）
（简答题）
GMP的中心内容是什么？
（单选题）
以下与GMP的规定不相符的是（）
（单选题）
GMP规定，厂房的合理布局主要按（）
