(单选题)
关于假性肥大型肌营养不良,错误的是()
A遗传方式为X连锁隐性遗传
B本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致
C通常1岁左右出现临床症状
DGower征阳性
E智力可低下
正确答案
答案解析
略
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(单选题)
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是()
(单选题)
假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是()
(填空题)
假肥大型肌营养不良症患者均为()性,多在3~5岁发病。
(判断题)
假肥大型肌营养不良症患者男女均可发生,多在3~5岁发病。
(填空题)
进行性肌营养不良严重程度与患儿家族中遗传代数成()比,最重的是()病例,预后不良。
(多选题)
营养性缺铁性贫血的铁剂治疗中,错误的是()
(简答题)
简述Duchenne肌营养不良型的临床表现。
(填空题)
肌营养不良患者因()基因缺陷而导致肌细胞内缺乏Dys,造成功能缺失而发病。
(判断题)
进行性肌营养不良的严重程度与患儿家族中遗传代数成正比。