（单选题）
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）
A常染色体显性遗传
B常染色体隐性遗传
CX连锁隐性遗传
DX连锁显性遗传
E多基因遗传
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是（）
（单选题）
关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）
（填空题）
假肥大型肌营养不良症患者均为（）性，多在3～5岁发病。
（判断题）
假肥大型肌营养不良症患者男女均可发生，多在3～5岁发病。
（简答题）
简述Duchenne肌营养不良型的临床表现。
（填空题）
肌营养不良患者因（）基因缺陷而导致肌细胞内缺乏Dys，造成功能缺失而发病。
（判断题）
进行性肌营养不良的严重程度与患儿家族中遗传代数成正比。
（填空题）
进行性肌营养不良严重程度与患儿家族中遗传代数成（）比，最重的是（）病例，预后不良。
（配伍题）
吉兰-巴雷综合征表现为（）；周期性瘫痪表现为（）；进行性肌营养不良表现为（）；重症肌无力表现为（）
