- C
- A
- B
- D
（配伍题）
- 面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（ ）
- 假肥大型肌营养不良的致病基因位于（ ）
- 家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（ ）
- 高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（ ）
AXp21
B常染色体1q31～32
C常染色体4q35
D常染色体17q23.1～25.3
E常染色体19q13.3
正确答案
答案解析
略
相似试题
（配伍题）
高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（ ）；假肥大型肌营养不良的致病基因位于（ ）；面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（ ）；家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（ ）；强直性肌营养不良的致病基因位于（ ）
（配伍题）
假肥大型肌营养不良症基因位点位于（ ）；少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于（ ）；面肩肱型肌营养不良症基因位点位于（ ）；低钾型周期性瘫痪基因位点位于（ ）；强直性肌营养不良症基因位点位于（ ）
（配伍题）
面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组（ ）；埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于（ ）；先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关（ ）
（填空题）
强直性肌营养不良症是一种多系统受累的_________疾病，致病基因位于染体19q13。
（单选题）
假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于（ ）
（简答题）
简述眼肌型肌营养不良症的临床特点。
（简答题）
简述肢带型肌营养不良症的临床特点。
（简答题）
简述远端型肌营养不良症的临床特点。
（简答题）
简述眼咽型肌营养不良症的临床特点。
