（单选题）
《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全及（）。
A维护人民身体健康和用药的合法权益
B保障药品生产企业的合法权益不受侵害
C维护药品销售市场的正常秩序
D防止不正当竞争行为对药品零售企业的损害
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《中华人民共和国》是目前监督管理药品（）的法定技术标准。
（单选题）
国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。
（单选题）
开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）
（单选题）
对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。
（判断题）
依照《药品管理法》规定，外用药品是实行特殊管理的药品。
（单选题）
《药品召回管理办法》规定，药品召回的主体是（）。
（单选题）
药品库实行色标管理，待验、退货区的色标是（）
（判断题）
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
（单选题）
GSP管理的要求，麻醉药品库，一类精神药品库属于（）的药品仓库。
