（单选题）
《药品召回管理办法》规定，药品召回的主体是（）。
A药品生产企业
B药品经营企业
C药品使用单位
D国家食品药品监督管理总局
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
《药品召回管理办法》中，说法错误的是（）。
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根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指（）。
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根据药品安全隐患的严重程度，药品的二级召回是指（）。
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依照《药品管理法》规定，外用药品是实行特殊管理的药品。
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依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
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下列不是药品说明书管理规定的是（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）。
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（）颁布了《医疗用毒性药品管理办法》，规定了28种毒性中药
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《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）。
