（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）。
A医疗机构配制的制剂
B新发现和从国外引种的药材
C中药饮片
D没有实施批准文号管理的中药材
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）。
（判断题）
依照《药品管理法》规定，外用药品是实行特殊管理的药品。
（单选题）
《药品召回管理办法》规定，药品召回的主体是（）。
（判断题）
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
（单选题）
《中华人民共和国》是目前监督管理药品（）的法定技术标准。
（单选题）
下列不是药品说明书管理规定的是（）
（单选题）
（）颁布了《医疗用毒性药品管理办法》，规定了28种毒性中药
（单选题）
国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。
（单选题）
国务院颁布了《医疗用毒性药品管理办法》，规定了（）种毒性中药
