（填空题）
药品生产的委托方应当是取得该药品（）的药品生产企业。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）
（单选题）
药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存（）
（单选题）
受国家食品药品监管管理总局的委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（）
（单选题）
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
（单选题）
未取得《药品生产许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，并处违法生产药品货值金额（）
（多选题）
医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括（）
（多选题）
医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括（）
（单选题）
以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
（单选题）
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准（）
