(多选题)
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括()
A了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉
B了解首营药品的价格情况
C了解首营药品的市场需求情况
D审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定
E核实首营药品的批准文号和取得质量标准
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括()
(单选题)
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存()
(单选题)
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁门店的相关人员及营业员,进行健康检查的周期是()
(多选题)
药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括()
(多选题)
药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括()
(多选题)
《药品经营质量管理规范》规定,应分开存放药品是()
(单选题)
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()
(单选题)
依照《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营品种应分别审核()
(多选题)
《药品经营质量管理规范》规定,药品零售和零售连锁企业应在营业店堂的显著位置悬挂()