（单选题）
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报（）
A新药
B仿制药
C进口药品
D再注册
E医疗机构制剂
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后不发给新药证书；但特殊剂型除外，属于特殊剂型的是（）
（单选题）
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）
（单选题）
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）
（单选题）
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）
（单选题）
中药剂型、形状、结构的改变，可以通过哪项专利进行保护（）
（单选题）
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）
（单选题）
下列属于经胃肠道给药的剂型是（）
（单选题）
一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用量（）
（单选题）
软膏剂属于哪种给药途径（）
