A常染色体显性遗传
B常染色体隐性遗传
CX连锁显性遗传
DX连锁隐性遗传
EX连锁不完全显性遗传
（单选题）
典型苯丙酮尿症的发病机制为（）
答案解析
苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为（）
疑为苯丙酮尿症的儿童初筛应做（）
（多选题）
苯丙酮尿症的神经系统症状包括以下哪些（）
苯丙酮尿症的神经系统症状主要系由于（）
下列哪项不是苯丙酮尿症的临床特点（）
四氢生物蝶呤缺乏型苯丙酮尿症的最常见病因是（）
1个月婴儿确诊为苯丙酮尿症，其主食应选（）
男孩，8个月，因智力低下就诊，初诊为苯丙酮尿症，下列病史体检，哪项不符合（）
