A苯丙氨酸－4－羟化酶缺陷
B四氢生物蝶呤生成不足
C酪氨酸羟化酶受抑制
D脑内5－羟色胺不足
E二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷
（单选题）
苯丙酮尿症的遗传形式为（）
答案解析
苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为（）
疑为苯丙酮尿症的儿童初筛应做（）
（多选题）
苯丙酮尿症的神经系统症状包括以下哪些（）
苯丙酮尿症的神经系统症状主要系由于（）
下列哪项不是苯丙酮尿症的临床特点（）
四氢生物蝶呤缺乏型苯丙酮尿症的最常见病因是（）
关于典型苯丙酮尿症，错误的是（）
鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行（）
