（多选题）
根据《药品召回管理办法》规定，药品召回的责任与义务说法正确的是（）
A药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督部门报告
B药品生产企业应当建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
C药品生产企业应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D药品监督管理部门对可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助
E药品生产企业应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
正确答案
答案解析
略
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根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括（）
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根据《药品召回管理办法》规定，药品三级召回是指（）
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根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）
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药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（）
（单选题）
药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）
（单选题）
药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的（）
（单选题）
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）
（单选题）
品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（）
（单选题）
药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）
