（单选题）
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
A县级药品监督管理部门
B设区的市级药品监督管理部门
C省级药品监督管理部门
D国家药品监督管理部门
正确答案
答案解析
全国性批发企业：①经国家药品监督管理部门批准，向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品；②向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准；③应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
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（单选题）
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）
（多选题）
医疗机构需凭印鉴卡向批发企业购买的药品有：（）
（单选题）
向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是（）
（单选题）
定点批发企业未对医疗机构履行送货义务，逾期不改正的，可处（）
（单选题）
可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）
（单选题）
定点批发企业未对医疗机构履行送货义务，应由药品监督管理部门责令改正，如逾期不改正，处（）
（单选题）
医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
（单选题）
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）
（单选题）
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）
