（单选题）
销售前必须指定检验机构进行检验的是（）
A新药
B首次在国内销售的药品
C非处方药
D医疗机构制剂
E中药
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
（单选题）
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当（）
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药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存（）
（单选题）
药品经营企业销售中药材，必须标明的是（）
（单选题）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）
（单选题）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
（单选题）
非处方药的包装必须印有国家指定的（）
（单选题）
药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）
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全国药品检验的最高技术仲裁机构是（）
