（单选题）
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）
A新药申请
B补充申请
C仿制药申请
D进口药品申请
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）
（单选题）
由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）
（单选题）
提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且（）
（单选题）
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）
（单选题）
甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
（单选题）
甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
（单选题）
甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
（单选题）
甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
（填空题）
除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，（）必须完整准确。
