（单选题）
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）
A18
B24
C36
D48
E72
正确答案
答案解析
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅（局）。其它药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告。
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（单选题）
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）
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国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
（单选题）
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
（单选题）
药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）
（单选题）
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。
（单选题）
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）
（单选题）
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）
（单选题）
药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，未连续生产的时限是（）。
