（单选题）
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
A按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B应分析评价后及时报告
C进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D15个工作日内报告
E每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
正确答案
答案解析
国家药品不良反应监测专业机构须及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织药品不良反应专家咨询委员会进行分析、评价，向国家药品监督管理局和卫生部报告。其它药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告；省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅（局）。其它药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告。
相似试题
（单选题）
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）
（单选题）
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）
（单选题）
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
（单选题）
药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。
（单选题）
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。
（单选题）
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
（单选题）
药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）
（单选题）
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）
（单选题）
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）
