血小板第三因子(PF3)缺乏症亦称血小板病,系常染色体隐性遗传。患者的血小板膜磷脂的结构或成分有缺陷,故其表面缺乏凝血因子Ⅴa和Ⅹa的受体,致使血小板不能有效地提供凝血催化表面,引起凝血机制异常,表现为白陶土凝血时间延长。
【考点】:血小板功能异常性疾病
(单选题)
血小板第三因子缺乏症,下列哪一项试验是错误的()
A血小板黏附试验正常
B血小板聚集试验正常
C血小板第三因子有效性增加
D血小板释放反应正常
E血小板数量和体积正常
正确答案
答案解析
相似试题
(单选题)
血小板第三因子缺乏症,下列哪一项试验是错误的()
(单选题)
血小板第3因子缺乏症,下列哪一项试验是错误的()
(单选题)
下列哪一项是发现血小板无力症的最简便试验()。
(单选题)
下列哪一项是发现巨大血小板综合征的最简便试验()
(单选题)
下列哪项不是明确诊断依赖维生素K凝血因子缺乏所需的试验( )
(单选题)
下列哪项不是明确诊断依赖维生素K凝血因子缺乏所需的试验()
(单选题)
按凝血因子命名委员会规定以罗马数字命名凝血因子,下列哪一项是对的()
(简答题)
简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤。
(单选题)
血小板黏附功能与下列哪一项无关()