（多选题）
新生儿期用药的吸收特点（）
A口服氨苄西林吸收率比成人高1倍
B水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒
C自身液体容量小，静脉输液量不能大，速度不能过快
D胃黏膜尚未发育完全，胃排空慢，以致胃内的药物吸收不完全
E皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
新生儿期用药不良反应发生的影响因素（）
（单选题）
以下有关新生儿用药特点的叙述中，正确的是（）
（单选题）
以下对新生儿用药特点的叙述不正确的是（）
（配伍题）
口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即（）；氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即（）；水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即（）；肾小球的滤过率只有成人的30%～40%，即（）
（多选题）
新生儿用药受哪些因素的影响（）
（单选题）
相互作用使药物吸收增加的联合用药是（）
（单选题）
依据相互作用使药物吸收增加的联合用药是（）
（单选题）
儿科用药中，对新生儿或婴儿最常用的给药途径是（）
（单选题）
巩固期隔日用药、初治短程化疗方案是（）
