(单选题)
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()
A国家食品药品监督管理局
B省级食品药品监督管理局
C卫生部
D国家中医药管理局
E国家商务部
正确答案
答案解析
《药品说明书和标签管理规定》第三条规定“药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局根据申请人申报的资料及其他相关信息核准。”
相似试题
(单选题)
根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()
(多选题)
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()
(多选题)
说明书和标签必须印有专用标识的药品有()
(单选题)
在药品标签上无须印有规定标识的是()
(单选题)
在药品标签上必须印有规定标识的是()
(判断题)
医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
(单选题)
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,叙述错误的是()
(单选题)
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业应当()
(单选题)
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为()