（多选题）
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
A药品通用名称
B批准文号
C规格
D有效期
E产品批号
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）
（单选题）
根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）
（多选题）
说明书和标签必须印有专用标识的药品有（）
（单选题）
在药品标签上无须印有规定标识的是（）
（单选题）
在药品标签上必须印有规定标识的是（）
（判断题）
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
（单选题）
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是（）
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
（单选题）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，可在其医疗机构开具麻醉药品、第1类精神药品处方的医师是（）
