上级食品药品监督管理部门接到管辖争议或者报请指定管辖请示后,应当在()工作日内作出指定管辖的决定,并书面通知下级部门。
A5个
B10个
C7个
D15个
正确答案
答案解析
相似试题
(单选题)
对当事人的同一违法行为,两个以上食品药品监督管理部门均有管辖权的,()。
(单选题)
食品药品监督管理部门办理行政处罚案件需要其他地区食品药品监督管理部门协助调查、取证的,协助部门一般应当在接到协助调查函之日起()工作日内完成相关工作。
(单选题)
医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的,或者收到行政处罚决定但尚未履行的,食品药品监督管理部门应当()许可。
(多选题)
出现下列()情形之一的,食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。
(单选题)
食品安全监督抽检的检验结论不合格的,承检机构应当在检验结论作出后()工作日内报告组织或者委托实施监督抽检的食品药品监督管理部门。
(单选题)
县级以上地方食品药品监督管理部门应当对变更或者延续食品生产许可的申请材料进行审查。申请人声明生产条件未发生变化的,县级以上地方食品药品监督管理部门();申请人的生产条件发生变化,可能影响食品安全的,食品药品监督管理部门应当就变化情况进行现场核查。保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品注册或者备案的生产工艺发生变化的,应当先办理注册或者备案变更手续。
(单选题)
食品安全监督抽检的检验结论合格的,承检机构应当在检验结论作出后()工作日内将检验结论报送组织或者委托实施监督抽检的食品药品监督管理部门。
(单选题)
食品生产者终止食品生产,食品生产许可被撤回、撤销或者食品生产许可证被吊销的,应当在()工作日内向原发证的食品药品监督管理部门申请办理注销手续。
(单选题)
药包材检验机构在接到注册检验通知和样品后,应当在30日内完成检验,出具检验报告书并提出意见,报送省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门并通知申请人。新型药包材的注册检验应当在()内完成。