（单选题）
人类的多指(A)对正常指(a)为显性，属于常染色体遗传病。在一个多指患者(Aa)的下列各细胞中，不含或可能不含显性基因A的是（） ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤肌肉细胞 ⑥成熟的性细胞
A②④⑥
B①③⑤
C①②⑥
D④⑤⑥
正确答案
答案解析
多指患者（Aa）是杂合体，在减数第一次分裂过程中，等位基因（Aa）随同源染色体的分开而分离。神经细胞和肌肉细胞是体细胞，一定含有显性基因A；成熟的红细胞没有细胞核，一定不含显性基因A；初级性母细胞没有分裂，也一定含有显性基因A；次级性母细胞和成熟的性细胞经过了同源染色体的分开，所以可能含也可能不含显性基因A。 考点：考查减数分裂和基因的分离定律 点评：本题是容易题，考查学生对减数分裂和基因的分离定律的理解，了解减数分裂过程中染色体及基因的变化规律。
相似试题
（填空题）
人类的多指症对手指正常为显性，先天聋哑为隐性。一个多指症男子（其母正常）与一外观正常的女子结婚，生了一个多指且聋哑的孩子（多指的致病基因为A，先天聋哑的致病基因为b）。
（填空题）
人类的多指症对手指正常为显性，先天聋哑为隐性。一个多指症男子（其母正常）与一外观正常的女子结婚，生了一个多指且聋哑的孩子（多指的致病基因为A，先天聋哑的致病基因为b）。
（填空题）
人类的多指症对手指正常为显性，先天聋哑为隐性。一个多指症男子（其母正常）与一外观正常的女子结婚，生了一个多指且聋哑的孩子（多指的致病基因为A，先天聋哑的致病基因为b）。
（填空题）
人类的多指症对手指正常为显性，先天聋哑为隐性。一个多指症男子（其母正常）与一外观正常的女子结婚，生了一个多指且聋哑的孩子（多指的致病基因为A，先天聋哑的致病基因为b）。
（单选题）
人类多指基因（T）对正常指基因（t）为显性；白化基因a对正常A为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
（单选题）
人类多指基因T是正常t的显性，白化基因a是正常A的隐性，都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则再生一个不患病的男孩的概率是（）
（单选题）
人类多指基因T是正常指t的显性，白化基因a是正常A的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的孩子，则再生一个孩子只患一种病和两种都患病的几率分别是（）
（单选题）
人类多指基因T是正常指基因t的显性，白化病基因a是正常A的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传.一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
（单选题）
人类多指是由显性基因（A）控制的一种常见畸形，对此不正确的叙述是（）
