（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
A1年内
B3年内
C5年内
D10年内
E15年内
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
（多选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》，从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）
（多选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）
（多选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，标签上必须印有规定标志的药品是（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（）
（多选题）
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）
（单选题）
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
