（单选题）
新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
A2
B5
C7
D3
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？
（单选题）
药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）
（单选题）
食品检验用样品的采集，必须注意样品的生产日期、批号、代表性和均匀性，采集样品的量能反映该食品的卫生质量和满足检验项目对样品量的需要。请问，一般一式几份？（）
（单选题）
单位应确定灾难恢复所需的（）个方面资源要素
（单选题）
电动机应能胜任生产机械的负载和所需的启动（）。
（判断题）
能源消费的目的在于将能源转化为生产、生活所需的有效能。
（单选题）
同一生产厂家、同一等级、同一品种、同一批号且连续进场的水泥，袋装不超过200吨为一批，散装不超过（）吨为一批，每批抽样不少于一次。
（单选题）
微生物的生长可分为四个时期，（）时期的细菌完成一次分裂所需的时间最短。
（单选题）
从业人员应当接受安全生产教育和培训，掌握本职工作所需的安全生产知识，提高安全生产技能，增强事故预防和（）处理能力。
