（简答题）
（最终灭菌的PVC软袋）可否通过验证找出灭菌柜温度探头插入袋内药液的灭菌温度压力曲线与温度探头插入模拟溶液（如装100ml注射用水的玻璃瓶）的灭菌曲线的差异，从而确定对应关系，在日常灭菌时，将温度探头插入模拟溶液中，代替插入产品袋内，这样是否能通过GMP检查？（FL1-70（一）
正确答案
这在欧美是一种常见的做法，在灭菌柜的设计上就有这种先例和实践。如有充分的数据和完善的验证报告，应能通过检查。
答案解析
略
相似试题
（简答题）
生物指示剂是否需要放到软袋药液内，还是放入灭菌柜腔内？（生物指示剂为3M带培养基指示剂）（FL1-63））
（简答题）
非最终灭菌工艺的注射剂生产车间，所有级别系统的HVAC都为独立系统，非生产时间可否让B级区降频运行。而其他C级、D级区停止运行，利用B级区泄露到各级的泄露风量来保持微正压状态？（FL1-9）
（简答题）
在无菌生产中，工器具的灭菌可否采用流通蒸汽？（FL-61）
（简答题）
灭菌柜验证过程中，一定要求每个品种，每个规格都单独做验证吗？
（简答题）
灭菌柜验证时，是否每个灭菌柜条件的空载，最小装载和满载、半载均需要做至少三批验证？每年再验证时是否也需要如此？（FL1）
（简答题）
在对工器具进行灭菌时是否需要验证其装载方式？（FL1-71（二）
（简答题）
灭菌柜验证（湿热和干热），验证过程中一定有冷点吗？做了几次，冷点不确定，是设备的问题还是方法的问题？（FL1）
（简答题）
可最终灭菌产品C+A用的洁净服是否需要灭菌？（FL1）
（填空题）
非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
