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(单选题)

人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。假设在减数分裂过程中,同源染色体的配对和分离是正常的。则该遗传标记未发生正常分离的是()

A初级精母细胞

B初级卵母细胞

C次级精母细胞

D次级卵母细胞

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

患者的基因型为++-,父亲的基因型为+-,母亲的基因型为--,由此可知患者从精子中得到了两个21号染色体,同时也能判断出在精子的形成的过程中,减数第二次分裂时,21号染色体的两条姐妹单体分裂后,未分到两个精子中,而是留到了一个精子中,C正确。
考点:本题考查减数分裂异常的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

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