（单选题）
“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于（）
A基因突变
B基因重组
C不遗传的变异
D染色体变异
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
21三体综合征患者比正常人（）
（单选题）
21三体综合征患者，进行染色体检查时发现患者比正常人（）
（单选题）
已知人的21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极，两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是（）
（填空题）
已知人的21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极，两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是（）
（多选题）
正常的男、女体细胞的所有染色体可以分别表示为44+XY、44+XX，则21三体综合征患者的体细胞的所有染色体可以表示为（）
（填空题）
白内障是常见的眼部疾病，请回答： 21三体综合征患者常伴有先天性白内障，21三体产生的原因是减数分裂中（）
（单选题）
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
（单选题）
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
（单选题）
先天愚型是一种遗传病，患者细胞中多了一条21号染色体，则该病属于（）
