首页医卫考试执业药师执业西药师药事管理与法规
(多选题)

个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向()

A当地的药品不良反应机构报告

B当地的卫生行政部门报告

C药品经营企业报告

D经治医师报告

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题

  • (单选题)

    发现新的或严重的药品不良反应()

    答案解析

  • (单选题)

    发现新的或严重的药品不良反应的,应()

    答案解析

  • (单选题)

    发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应()

    答案解析

  • (单选题)

    药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的()

    答案解析

  • (单选题)

    药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的()

    答案解析

  • (单选题)

    医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的()

    答案解析

  • (单选题)

    个人发现药品引起可疑不良反应,应向()

    答案解析

  • (单选题)

    甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内,导致一名患者出现过敏性休克,致其最终死亡。若该药品生产企业在获知新的、严重的药品不良反应后,应当在()内报告。

    答案解析

  • (单选题)

    对于儿童、孕妇、老人等特殊人群使用的药品,或者具有禁忌、严重不良反应或服用不当可能影响疗效甚至危及患者健康和生命安全的药品,执业药师在交付药品时给予购药者明确的()

    答案解析

快考试在线搜题