A国家药品监督管理局报告
B国家药品不良反应监测专业机构报告
C所在地卫生局报告
D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E所在地药品检定所报告
（多选题）
医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）
答案解析
（单选题）
发现药品不良反应引起的死亡病例（）
发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）
个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（）
下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
发现新的或严重的药品不良反应（）
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）
